平成１９年度第１回薬事・食品衛生審議会血液事業部会資料（平成１９年１２月２７日開催）

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平成１９年度第１回薬事・食品衛生審議会血液事業部会資料（平成１９年１２月２７日開催）

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平成１９年度第１回薬事・食品衛生審議会血液事業部会資料（平成１９年１２月２７日開催）

掲載日：2008/01/04
更新日：2023/03/07

※ 更新から1年以上経過した情報です。内容が最新でない可能性があります。

●概略平成２０年度の献血の推進に関する計画（案）について、平成２０年度の血液製剤の安定供給に関する計画（需給計画）（案）について、血液製剤の安全性の向上胃予備安定供給の確保を図るための基本的な方針（基本方針）の一部改正（案）について等を議題とした会議の資料が掲載されています。 ※厚生労働省ホームページからの掲載資料（リンク）
平成１９年度第１回薬事・食品衛生審議会血液事業部会
●資料（※掲載しているＰＤＦファイルの閲覧について）

議事次第	(94KB)
資料１：平成２０年度の献血の推進に関する計画（案）	(368KB)
資料２‐１：平成２０年度の血液製剤の安定供給に関する計画（需給計画）（案）資料２‐２：平成２０年度の原料血漿確保目標量（案）について	(501KB)
資料２‐３：平成２０年度都道府県別原料血漿確保目標量（案）について資料２‐４：平成１８年度需給計画の実施状況（報告）資料２‐５：平成１９年度需給計画の上半期の実施状況（報告）	(410KB)
参考資料２‐１：平成２０年度需要見込関連表参考資料２‐２：血漿分画製剤の自給率の推移（供給量ベース）【実績】参考資料２‐３：主な血漿分画製剤の自給率の推移（供給量ベース）参考資料２‐４：アルブミン製剤の供給量（遺伝子組換え型含む）と自給率参考資料２‐５：免疫グロブリン製剤の供給量と自給率参考資料２‐６：血液凝固第Ⅷ因子製剤の供給量（遺伝子組換え型含む）	(302KB)
資料３：血液製剤の安全性の向上及び安定供給の確保を図るための基本的な方針（基本方針）の一部改正（案）	(895KB)
参考資料３‐１：安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律（昭和３１年法律第１６０号）（抄）参考資料３−２：血液製剤の安全性の向上及び安定供給の確保を図るための基本的な方針（平成１５年厚生労働省告示第２０７号）	(903KB)
資料４：血漿分画製剤の製造体制の在り方に関する検討会報告書	(880KB) (1.1MB) (897KB) (789KB) (756KB) (828KB)
資料５：遺伝子組換え第Ⅷ因子製剤におけるインヒビター発生について資料６：供血者から始まる遡及調査実施状況	(924KB)
資料７：血液製剤に関する報告事項について	(636KB) (588KB)
資料８：献血血液におけるＨＩＶ養成率の動向について	(339KB)
資料９：保存前白血球除去を実施した全血採血由来製剤新鮮凍結血漿‐ＬＲ「日赤」の供給開始及び容量変更のお知らせについて（日本赤十字社提出資料）	(416KB)
資料１０：有効期間を変更した血小板製剤の供給開始のお知らせについて（日本赤十字社提出資料）	(500KB)
資料１１：肝炎報告症例一覧表	(716KB) (618KB)
資料１２：フィブリノゲン資料問題及びその背景に関する調査プロジェクトチーム報告（概要）資料１３：田辺三菱製薬株式会社におけるフィブリノゲン製剤に係る４１８症例報告調査プロジェクトチームの活動状況等の報告について資料１４：フィブリノゲン製剤等に関する相談窓口について資料１５：新聞記事下の政府広報資料１６：肝炎検査受診の呼びかけ等について	(531KB)
参考資料：医薬品における安全対策について	(628KB)