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薬事・食品衛生審議会 > 安全対策部会
平成21年度第3回薬事・食品衛生審議会医薬品等安全対策部会資料(平成22年3月19日開催)※個別ダウンロード(2)
資料3−3:国内副作用報告の状況(一般用医薬品) (平成21年9月1日〜平成21年12月31日)
(296KB)
資料3−4:国内感染症報告の状況 (平成21年9月1日〜平成21年12月31日)
(380KB)
資料3−5:外国における新たな措置の報告状況 (平成21年9月1日〜平成21年12月31日)
(782KB)
(723KB)
資料3−6:研究報告の報告状況 (平成21年9月1日〜平成21年12月31日)
(888KB)
(739KB)
資料4−1:感染症定期報告感染症別文献一覧表 (平成21年9月1日〜平成21年12月31日)
(974KB)
(766KB)
資料4−2:感染症定期報告の報告状況 (平成21年9月1日〜平成21年12月31日)
(942KB)
(1029KB)
(945KB)
(1113KB)
(1059KB)
(1017KB)
(906KB)
(1014KB)
(866KB)
(837KB)
(886KB)
(996KB)
(976KB)
(1040KB)
(1091KB)
(793KB)
(853KB)
資料5−1−1:市販直後安全性情報収集事業の結果 (レミツチカプセル2.5μg)について
(431KB)
資料5−1−2:市販直後安全性情報収集事業の結果 (ストラテラカプセル5mg・同10mg・同25mg)について
(718KB)
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