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薬事・食品衛生審議会 > 血液事業部会
平成16年度第1回薬事・食品衛生審議会 血液事業部会資料
●概略 標記について、血液製剤のウィルスに対する安全性確保を目的とした核酸増幅検査(NAT)の実施に関するガイドライン(案)、輸血用血液等の遡及調査に関するガイドライン(案)、輸血医療の安全性確保のための総合対策報告書(案)及びウェストナイルウィルス等の輸入感染症対策に係る採血禁止期間の変更(案)等を議題とした内容についての資料が掲載されています。 ※厚生労働省ホームページからの掲載資料(リンク)
平成16年度第1回薬事・食品衛生審議会 血液事業部会資料
●資料
議事次第
(46KB)
資料A 平成15年度第5回薬事・食品衛生審議会 血液事業部会概要
(203KB)
資料B−1 血液製剤のウィルスに対する安全性確保を目的とした核酸増幅検査(NAT)の実施に関するガイドライン(案)
(493KB)
(121KB)
資料B−2 「血液製剤のウィルスに対する安全性確保を目的とした核酸増幅検査(NAT)の実施に関するガイドライン(案)」に対して寄せられた意見について
(362KB)
資料C−1 輸血用血液等の遡及調査に関するガイドライン(修正案)
(178KB)
(449KB)
資料C−2 遡及調査に関するガイドライン(修正案)
(39KB)
資料D−1 輸血医療の安全性確保のための総合対策報告書(案)
(479KB)
(232KB)
(521KB)
(421KB)
資料D−2 平成16年度血液事業報告書(案) 概要 第1章 わが国の血液事業の概況
(488KB)
第2章 血液製剤の安全対策について
(587KB)
(403KB)
(231KB)
第3章 血液製剤の安全供給について
(586KB)
第4章 その他参考資料
(429KB)
(343KB)
資料E ウェストナイルウィルス等の輸入感染症対策に係る採血禁止期間の変更について(案)
(71KB)
資料F 日本赤十字社の組織改革について
(494KB)
資料G 血小板製剤の保存前白血球除去について
(219KB)
資料H−1 血液製剤に関する報告事項について
(394KB)
(384KB)
(336KB)
(568KB)
資料H−2 供給者からの遡及調査の進捗状況について
(120KB)
(400KB)
(327KB)
(321KB)
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