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薬事・食品衛生審議会 ＞ 薬事分科会血液事業部会安全技術調査会

平成１７年度第１回薬事・食品衛生審議会薬事分科会血液事業部会安全技術調査会資料（平成１７年１０月２０日開催）



 
●概略 輸血用血液製剤に係る受血者へのＨＥＶ感染防止対策、わが国におけるウエストナイルウイルス感染発生時の献血者への対応、人胎盤由来製剤使用者に係る問診時の対応、血液製剤に係る報告事項についてを議題とした内容の資料が掲載されています。 ※厚生労働省ホームページからの掲載資料（リンク）
平成１７年度第１回薬事・食品衛生審議会薬事分科会血液事業部会安全技術調査会資料
●資料
議事次第 資料Ａ：平成１６年度第３階血液事業部会安全技術調査会議事要旨(案) 資料Ｂ−１：輸血用血液製剤に係る受血者へのHEV感染防止対策について(案) 資料Ｂ−２：HEV-NAT陽性献血者の状況 資料Ｃ：わが国におけるウエストナイルウイルス感染発生時の献血者への対応(案) 資料Ｄ：プラセンタエキス注射剤の使用者に係る問診時の対応について(案) siryouA~D.pdf(670KB)
資料Ｅ−１：供血者からの遡及調査の進捗状況について siryouE-1.pdf(729KB)
資料Ｅ−２：血液製剤に関する報告事項について E-2_1.pdf(740KB)E-2_2.pdf(721KB) E-2_3.pdf(935KB)
（参考資料） E-2-s_1.pdf(846KB)E-2-s_2.pdf(528KB)
（医薬食品局）

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