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薬事・食品衛生審議会 > 血液事業部会
平成19年度第1回薬事・食品衛生審議会血液事業部会資料(平成19年12月27日開催)
●概略 平成20年度の献血の推進に関する計画(案)について、平成20年度の血液製剤の安定供給に関する計画(需給計画)(案)について、血液製剤の安全性の向上胃予備安定供給の確保を図るための基本的な方針(基本方針)の一部改正(案)について等を議題とした会議の資料が掲載されています。 ※厚生労働省ホームページからの掲載資料(リンク)
平成19年度第1回薬事・食品衛生審議会血液事業部会
●資料(※
掲載しているPDFファイルの閲覧について
)
議事次第
(94KB)
資料1:平成20年度の献血の推進に関する計画(案)
(368KB)
資料2‐1:平成20年度の血液製剤の安定供給に関する計画(需給計画)(案) 資料2‐2:平成20年度の原料血漿確保目標量(案)について
(501KB)
資料2‐3:平成20年度都道府県別原料血漿確保目標量(案)について 資料2‐4:平成18年度需給計画の実施状況(報告) 資料2‐5:平成19年度需給計画の上半期の実施状況(報告)
(410KB)
参考資料2‐1:平成20年度需要見込関連表 参考資料2‐2:血漿分画製剤の自給率の推移(供給量ベース)【実績】 参考資料2‐3:主な血漿分画製剤の自給率の推移(供給量ベース) 参考資料2‐4:アルブミン製剤の供給量(遺伝子組換え型含む)と自給率 参考資料2‐5:免疫グロブリン製剤の供給量と自給率 参考資料2‐6:血液凝固第[因子製剤の供給量(遺伝子組換え型含む)
(302KB)
資料3:血液製剤の安全性の向上及び安定供給の確保を図るための基本的な方針(基本方針)の一部改正(案)
(895KB)
参考資料3‐1:安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律(昭和31年法律第160号)(抄) 参考資料3−2:血液製剤の安全性の向上及び安定供給の確保を図るための基本的な方針(平成15年厚生労働省告示第207号)
(903KB)
資料4:血漿分画製剤の製造体制の在り方に関する検討会報告書
(880KB)
(1.1MB)
(897KB)
(789KB)
(756KB)
(828KB)
資料5:遺伝子組換え第[因子製剤におけるインヒビター発生について 資料6:供血者から始まる遡及調査実施状況
(924KB)
資料7:血液製剤に関する報告事項について
(636KB)
(588KB)
資料8:献血血液におけるHIV養成率の動向について
(339KB)
資料9:保存前白血球除去を実施した全血採血由来製剤新鮮凍結血漿‐LR「日赤」の供給開始及び容量変更のお知らせについて(日本赤十字社提出資料)
(416KB)
資料10:有効期間を変更した血小板製剤の供給開始のお知らせについて(日本赤十字社提出資料)
(500KB)
資料11:肝炎報告症例一覧表
(716KB)
(618KB)
資料12:フィブリノゲン資料問題及びその背景に関する調査プロジェクトチーム報告(概要) 資料13:田辺三菱製薬株式会社におけるフィブリノゲン製剤に係る418症例報告調査プロジェクトチームの活動状況等の報告について 資料14:フィブリノゲン製剤等に関する相談窓口について 資料15:新聞記事下の政府広報 資料16:肝炎検査受診の呼びかけ等について
(531KB)
参考資料:医薬品における安全対策について
(628KB)
※厚生労働省ホームページより当会議の議事録が出ています。詳細はこちら
平成19年度第1回薬事・食品衛生審議会血液事業部会議事録
●前回の資料;
平成18年度第2回薬事・食品衛生審議会血液事業部会資料(平成19年3月9日開催)
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