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平成２０年度第２回血液事業部会運営委員会資料（平成２０年７月１５日開催）※個別ダウンロード（３）
掲載日：2008/07/18
更新日：2023/03/07
※ 更新から1年以上経過した情報です。内容が最新でない可能性があります。

議事次第 20080718_1gijishidai.pdf(72KB)
資料１：平成２０年度第１回血液事業部会運営委員会議事要旨（案） 20080718_1shiryou1.pdf(59KB)
資料３−１：供血者からの遡及調査の進捗状況について 20080718_1shiryou3-1.pdf(497KB)
資料３−２：血液製剤に関する報告事項について 20080718_1shiryou3-2_1.pdf(942KB) 20080718_1shiryou3-2_2.pdf(1MB)
資料３−３：献血件数及びＨＩＶ抗体・核酸増幅検査陽性件数 20080718_1shiryou3-3.pdf(287KB)
資料４：血液事業本部のこの一年（平成１９年度）の取組について （日本赤十字社提出資料） 20080718_1shiryou4.pdf(541KB)
資料５−１：フィブリノゲン製剤納入先医療機関の追加調査について 資料５−２：フィブリノゲン製剤をフィブリン糊として使用した可能性のある医療機関の追加について 資料５−３：フィブリノゲン製剤等に関する相談窓口について 資料５−４：Ｃ型肝炎訴訟の和解について 資料５−５：田辺三菱製薬株式会社におけるフィブリノゲン製剤に係る４１８症例報告調査プロジェクトチームの活動状況等及びフィブリノゲン製剤等の投与を受けたかたの特定につながる資料の提供結果について 資料５−６：田辺三菱製薬株式会社等における個人情報の開示請求への対応等について 20080718_1shiryou5-1~6.pdf(536KB)
資料５−７：フィブリノゲン製剤投与後の４１８例の肝炎等発症患者の症状等に関する調査検討会調査報告書の概要 資料５−８：血液凝固因子製剤の納入先医療機関名等の公表について 資料５−９：血液凝固因子製剤の納入先医療機関の調査結果について 資料５−１０：血液凝固因子製剤の納入先医療機関の調査について 20080718_1shiryou5-7~10.pdf(959KB)

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