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第８回平成２１年度薬事・食品衛生審議会医薬品等安全対策部会安全対策調査会及び第５回新型インフルエンザ予防接種後副反応検討会（第５回合同開催）資料（平成２２年２月１２日）
掲載日：2010/02/16
更新日：2023/03/07
※ 更新から1年以上経過した情報です。内容が最新でない可能性があります。

議事次第 20100216_1gijishidai.pdf(84KB)
資料1 受託医療機関等における新型インフルエンザ（A／HINl）ワクチン接種 実施要領に基づく新型インフルエンザワクチンの副反応状況について 資料1−1：推定接種者数及び副反応報告頻度について 20100216_1shiryou1-1.pdf(433KB)
資料1−2：副反応症例の内訳（性別・年齢別） 20100216_1shiryou1-2.pdf(165KB)
資料1−3：重篤症例一覧 20100216_1shiryou1-3.pdf(853KB)
資料1−4：重篤症例の概要 20100216_1shiryou1-4_1.pdf(849KB) 20100216_1shiryou1-4_2.pdf(856KB) 20100216_1shiryou1-4_3.pdf(873KB) 20100216_1shiryou1-4_4.pdf(865KB)
資料1−5：死亡症例一覧 20100216_1shiryou1-5_1.pdf(605KB) 20100216_1shiryou1-5_2.pdf(903KB)
資料1−6：死亡症例の概要 20100216_1shiryou1-6_1.pdf(944KB) 20100216_1shiryou1-6_2.pdf(912KB) 20100216_1shiryou1-6_3.pdf(951KB) 20100216_1shiryou1-6_4.pdf(837KB) 20100216_1shiryou1-6_5.pdf(836KB)
資料1−7：季節性インフルエンザワクチンの副反応状況との比較 20100216_1sankou1-7.pdf(309KB)
資料1−8：ギランバレー症候群（GBS）の可能性のある副反応報告 20100216_1shiryou1-8.pdf(343KB)
資料1−9：アナフィラキシー様症状の可能性のある副反応報告 20100216_1shiryou1-9_1.pdf(718KB) 20100216_1shiryou1-9_2.pdf(635KB)
資料1−10：間質性肺炎の増悪の可能性のある副反応報告 20100216_1shiryou1-10.pdf(472KB)
資料1−11：企業報告による副反応報告（薬事法に基づく重篤例の報告、国からのフィードバック症例以外のもの） 20100216_1shiryou1-11.pdf(108KB)
資料1−12：新型インフルエンザワクチン接種時の妊婦の安全性について 20100216_1shiryou1-12.pdf(155KB)

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