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平成１９年度第２回薬事・食品衛生審議会医薬品等安全対策部会資料（平成２０年１月３１日開催）
掲載日：2008/02/04
更新日：2023/03/07
※ 更新から1年以上経過した情報です。内容が最新でない可能性があります。

●概略 一般用医薬品の区分について、市販直後安全性情報収集事業について、平成２０年度の予算事業について、リン酸オセルタミビルについて等を議題とした会議の資料が掲載されています。 ※厚生労働省ホームページからの掲載資料（リンク）
平成１９年度第２回薬事・食品衛生審議会医薬品等安全対策部会
●資料（※掲載しているＰＤＦファイルの閲覧について）
議事次第 20080204_3gijishidai.pdf(63KB)
資料１‐１：一般用医薬品のリスク分類案（追加・変更分について） 資料１‐２：一般用医薬品（天然物由来成分）のリスク分類案（追加分）について 20080204_3shiryou1-1~2.pdf(91KB)
資料１‐３：一般用医薬品の区分リストについて （平成１９年３月３０日付け薬食安発第０３３０００７号） 20080204_3shiryou1-3_1.pdf(830KB) 20080204_3shiryou1-3_2.pdf(762KB)
資料２‐１：市販直後安全性情報収集事業（定点観測事業）報告書 20080204_3shiryou2-1_1.pdf(763KB) 20080204_3shiryou2-1_2.pdf(688KB)
資料２‐２：平成２０年度医薬関係予算案の概要 20080204_3shiryou2-2.pdf(69KB)
資料２‐３：リン酸オセルタミビル（タミフル）について（平成１９年１２月２５日薬事・食品衛生審議会医薬品等安全対策部会安全対策調査会） 20080204_3shiryou2-3_1.pdf(1MB) 20080204_3shiryou2-3_2.pdf(821KB)
（医薬食品局） ●前回の資料；平成１９年度第１回薬事・食品衛生審議会医薬品等安全対策部会資料（平成１９年６月２８日開催）

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