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薬事・食品衛生審議会 > 薬事分科会血液事業部会運営委員会
平成21年度第4回血液事業部会運営委員会資料(平成22年3月2日開催)※個別ダウンロード用
議事次第
(52KB)
資料1:平成21年度第3回血液事業部会運営委員会議事要旨(案)
(231KB)
資料2:感染症定期報告について
(888KB)
(800KB)
(774KB)
(1083KB)
(750KB)
(1002KB)
(1083KB)
(1280KB)
(986KB)
(1229KB)
(1013KB)
(1209KB)
(857KB)
(1221KB)
(630KB)
(1024KB)
(1271KB)
(949KB)
(961KB)
(1015KB)
(749KB)
(335KB)
資料3−1:供血者からの遡及調査の進捗状況について
(453KB)
資料3−2:血液製剤に関する報告事項について
(1496KB)
資料3−3:献血件数及びHIV抗体・核酸増幅検査陽性件数
(153KB)
資料4−1:新型インフルエンザの国内発生に係る血液製剤の安全性確保について(平成21年5月18日薬食血発051SOOl号血液対策課長通知) 資料4−2:献血後に新型インフルエンザ(A/H1Nl)と診断(疑いを含む)された献血者血液のウイルス検査の結果について(日本赤十字社提出資料)
(95KB)
資料5:HBVgenotypeNATコントロールサーベイ結果報告書
(189KB)
資料6−1:主要諸外国における血小板製剤への病原体低減化技術の導入状況に関する調査結果報告
(174KB)
資料6−2:2009年12月10日に開催された薬事・食品衛生審議会血液事業部会運営委員会において指摘された事項に対する回答(日本赤十字社提出資料)
(61KB)
資料6−3:血小板製剤に対する感染性因子低減化(不倍化)技術の導入準備について(日本赤十字社提出資料)
(1220KB)
資料7:英国滞在歴に関する献血制限の見直しの実施状況(日本赤十字社 提出資料)
(192KB)
資料8−1:フィブリノゲン製剤納入先医療機関の追加調査について(平成22年1月15日公表) 資料8−2:C型肝炎訴訟の和解について(平成22年 月 日公表) 資料8−3:血液凝固因子製剤の納入先医療機関の調査について
(263KB)
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