審議会など - 平成２２年度第２回薬事・食品衛生審議会医薬品等安全対策部会資料（平成２２年１１月２９日開催）※個別ダウンロード（１）

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議事次第	(228KB)
<資料1 -般用医薬品のリスク区分について関連> 資料1：平成22年10月8日の安全対策調査会の結果とパブリックコメントの結果を踏まえリスク区分の変更を行う成分について	(67KB)
参考資料1-1：-般用医薬品のリスク区分の変更手順について	(198KB)
参考資料1-2：-般用医薬品のリスク区分表	(169KB)
資料1-1-1：アゼラスチン塩酸塩のリスク区分について	(34KB)
資料1-1-2：新一般用医薬品の製造販売後調査報告書	(188KB) (978KB) (1077KB)
参考資料1-1-1：ハイガード添付文書	(335KB)
資料1-2-1：アデノシン三リン酸ナトリウムのリスク区分について	(34KB)
資料1-2-2：新一般用医薬品の製造販売後調査報告書	(1397KB)
参考資料1-2-1：パニオショーワ添付文書	(133KB)
資料1-3-1：ケトチフ土ンフマル酸塩のリスク区分について	(32KB)
資料1-3-2：新一般用医薬品の製造販売後調査報告書	(1075KB) (946KB) (885KB) (860KB) (927KB) (977KB) (977KB) (932KB) (932KB)
参考資料1-3-1：ザジデンAL鼻炎カプセル添付文書	(343KB)
資料1-4-1：トリアムシノロンアセトニドのリスク区分について	(32KB)
資料1-4-2：新一般用医薬品の製造販売後調査報告書	(170KB)
参考資料1-4-1：アフタッチA添付文書	(331KB)